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[의학,약학] 생물학 實驗 - 원형 DNA인 plasmid DNA

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작성일 24-05-03 11:50

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(14000rpm, 3min)

3. 상층액을 버리고 pGFPExp 배양액 1.5ml을 다시 한번 넣어주고 원심분리 한다.

4. 100㎕ SolⅠ을 첨가한 후 vertexing하여 pellet이 완전히 풀렸느지 확인한다.

10. 원심분리 한다.(14000rpm, 5min)

11. 상징액을 버리고 차가운 70%-에탄올 500㎕을 넣는다.

12. 1분간 원심분리하고 70%-에탄올을 완전히 제거후 말린다.

13. DW 50㎕넣고 -20℃에 보관한다.

8. 원심분리 후, 상징액을 500㎕를 취해서 새 tude에 옮겨담는다.

7)다중 제한효소 클로닝 부위(Multi cloning site, MCS)가 존재

`2`‘원심분리’란
원심분리는 고체와 고체를 둘러싼 액체 간의 밀도차를 이용한다.

9. 총량의 2배량(1000㎕)의 차가운 100%-에탄올을 가한 후, ice에 5분간 보관한다.

5. SolⅡ를 제조 후, 200㎕를 첨가한다.

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원형 DNA인 plasmid DNA
서론
`1`plasmid란
세포 내에서 핵이나 염색체와 독립적으로 존재하면서 자율적으로 자가증식해 자손에 전해지는 유전요인이다. 부유물이 있는 현탁액을 가만히 두면 밀집한 고체는 중력의 effect(영향) 으로 서서히 가라앉게 되는데 이러한 과정이 침전
(sedimentation)이다…(생략(省略))

1. 1.5ml E-tube에 pGFPExp 배양액 1.5ml을 옮겨 담는다

2. 원심분리 한다.

`test(실험) 방법을 나타내는 사진`

`모든 과정을 마치고 -20℃ 모습`

처음 접해보는 Sol과 처음으로 직접 사용해본 마이크로 피펫에 익숙치 않아서 test(실험) 과정 8번에서 상징액 500㎕를 취할 때, 윈심분리로 아래에 모여있는 필요없는 부분을 피해 순수 상징액만 취해야하는데 일부 필요없는 부분을 같이 취해서 순수 pla

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실험과제/생물의학

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3. 상층액을 버리고 pGFPExp 배양액 1.5ml을 다시 한번 넣어주고 원심분리 한다.

4. 100㎕ SolⅠ을 첨가한 후 vertexing하여 pellet이 완전히 풀렸느지 확인한다.

10. 원심분리 한다.(14000rpm, 5min)

11. 상징액을 버리고 차가운 70%-에탄올 500㎕을 넣는다.

12. 1분간 원심분리하고 70%-에탄올을 완전히 제거후 말린다.

13. DW 50㎕넣고 -20℃에 보관한다.

8. 원심분리 후, 상징액을 500㎕를 취해서 새 tude에 옮겨담는다.

7)다중 제한효소 클로닝 부위(Multi cloning site, MCS)가 존재

9. 총량의 2배량(1000㎕)의 차가운 100%-에탄올을 가한 후, ice에 5분간 보관한다.

1. 1.5ml E-tube에 pGFPExp 배양액 1.5ml을 옮겨 담는다

2. 원심분리 한다.

`test(실험) 방법을 나타내는 사진`

`모든 과정을 마치고 -20℃ 모습`

6. 5회 정도 inverting 실시 후, ice에 5분간 놔둔다.

7. 150㎕ cold SolⅢ를 첨가 후 원심분리 한다.
plasmid의 특징

1)원형의 이중가닥 DNA(circular double-standed DNA)이다

2)세포내에서 염색체 DNA와는 별개로 존재

3)자기 스스로 복제가 가능

4)대부분 세균에 존재하나, 일부 진핵세포에도 존재

5)복제기점(DNA 복제의 처음 점으로 숙주 범위 및 plasmid DNA의 copy를 결정)이 존재한다

6)항생제 저항성 유전자(R인자)를 가진다. 1952년에 미국의 유전학자 J.레더버그가 세균류의 염색체 이외의 유전요인을 플라스미드라고 명명했는데, 최근에는 진핵생물도 포함해 세포질 인자와 같은 뜻으로 흔히 쓰인다.

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4. 100㎕ SolⅠ을 첨가한 후 vertexing하여 pellet이 완전히 풀렸느지 확인한다.

10. 원심분리 한다.(14000rpm, 5min)

11. 상징액을 버리고 차가운 70%-에탄올 500㎕을 넣는다.

12. 1분간 원심분리하고 70%-에탄올을 완전히 제거후 말린다.

13. DW 50㎕넣고 -20℃에 보관한다.

8. 원심분리 후, 상징액을 500㎕를 취해서 새 tude에 옮겨담는다.

7)다중 제한효소 클로닝 부위(Multi cloning site, MCS)가 존재

9. 총량의 2배량(1000㎕)의 차가운 100%-에탄올을 가한 후, ice에 5분간 보관한다.

1. 1.5ml E-tube에 pGFPExp 배양액 1.5ml을 옮겨 담는다

2. 원심분리 한다.

`test(실험) 방법을 나타내는 사진`

`모든 과정을 마치고 -20℃ 모습`

6. 5회 정도 inverting 실시 후, ice에 5분간 놔둔다.

7. 150㎕ cold SolⅢ를 첨가 후 원심분리 한다. plasmid의 특징

1)원형의 이중가닥 DNA(circular double-standed DNA)이다

2)세포내에서 염색체 DNA와는 별개로 존재

3)자기 스스로 복제가 가능

4)대부분 세균에 존재하나, 일부 진핵세포에도 존재

5)복제기점(DNA 복제의 처음 점으로 숙주 범위 및 plasmid DNA의 copy를 결정)이 존재한다

6)항생제 저항성 유전자(R인자)를 가진다. 1952년에 미국의 유전학자 J.레더버그가 세균류의 염색체 이외의 유전요인을 플라스미드라고 명명했는데, 최근에는 진핵생물도 포함해 세포질 인자와 같은 뜻으로 흔히 쓰인다.

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7. 150㎕ cold SolⅢ를 첨가 후 원심분리 한다.
plasmid의 특징